Skillnaden mellan alkan och alkohol

CIS och Transisomeria [redigera Wikitetext] och alkohol i en alken skiljer sig från en enda bindning på ett sådant sätt att atomerna runt dubbelbindningen är låsta i sin position. Med andra ord finns det ingen rotation med atomer bundna till en dubbelbindning, och därför kan det finnas två molekyler med samma summaformel, men med olika strukturer och kemiska egenskaper.

I 1,2 diklorit kan kloratomer vara i cis-eller trans-position. CIS-positionen berättar att kloratomerna är på samma sida av dubbelbindningen, medan trans-positionen innebär att kloratomerna är på olika sidor av dubbelbindningen. Skillnaden i struktur innebär bland annat att de två isomererna får olika kokpunkter och smältpunkter [3]. Kokpunkten för cis-1,2-diklorin är 60,2 XC, medan kokpunkten för trans-1,2-diklorin är 48,5 XC.anledningen till detta är att transomern uppenbarligen inte har något slut, vilket är mer negativt än det andra, och därför inte är en dipol.

CIS-isomeren skillnaden mellan alkan å andra sidan en tydlig skillnad i elektronegativitet mellan de två ändarna, vilket gör den till en dipol. Dipoler har förmågan att binda till varandra med relativt starka bindningar som kallas dipolbuntar. På grund av detta får CIS-isomeren en högre kokpunkt. När det gäller smältpunkten händer motsatsen istället.

Trans-1,2-diklorid har en högre smältpunkt, 4 x C, än cis-1,2-diklorid, 5 x C. Eftersom transomer har förmågan att packas närmare kan fler bindningar bildas mellan molekyler i fast form, och isomeren får således en högre smältpunkt [4]. Alkenerreaktioner är mer reaktiva än alkaner. Detta beror på dubbelbindningen, som bland annat låter dig lägga till atomer ovanför den och bilda separata bindningar [5].

Reaktioner med tillägg av [redigera wikitetext], genom att bryta dubbelbindningen i alkenam, en eller flera atomer kan läggas till molekylen. Dessa reaktioner kallas komplementära reaktioner. En vanlig additionsreaktion är när en vätehalogener tillsätts till alkohol dubbelbindning i ett Alken. Till exempel kan väteklorid tillsättas till dubbelbindningen i skillnaden mellan, varefter 1-klorpropan och 2 klorpropan bildas.

Eftersom den sekundära Koljonen, som bildar 2 klorpropan, är något stabilare än huvudkoljonen, är aktiveringsenergin för denna reaktion lägre, vilket innebär att den kommer att bilda mer 2-kloroprom [6]. För att enkelt beräkna vilken av produkterna som kommer att bildas mest kan du också använda Markovnikov-regeln. Detta test är mycket mer selektivt för alkener än Baeyer-testet, och därför är det bästa sättet att bekräfta din anslutning en dubbelbindning.

Det första av många alkoholtester är Lucas-testet, där du tillsätter zinkklorid och koncentrerad saltsyra till din förening. Om den innehåller alkohol som är bunden till en kolatom som har ytterligare tre kol, känd som tertiär alkohol, kommer en snabb reaktion att ge en grumlig vilka kändisar bor på sandhamn. Tabell sekundär alkohol, som är fäst vid kol med två andra kol som fäster vid den, reagerar långsammare, vilket fälls ut inom fem minuter eller så.

Och alkener, såväl som primära alkoholer, där alkoholgruppen är bunden till kol endast med ett annat kol, reagerar inte. Detta test är särskilt användbart eftersom det inte bara berättar om du har alkohol, men ger dig också en uppfattning om var alkoholgruppen kan vara belägen i molekylen. Ett annat vanligt test för alkoholer är tillsatsen av koronahydrid i svavelsyra.

Detta reagens reagerar snabbt med primära och sekundära alkoholer, vilket gör lösningen grön, men inte alls med tertiära alkoholer. Alkoholer är vanligtvis mer vattenhaltiga än alkener, vilket är ett annat användbart sätt att separera dem. Infraröd spektroskopi är ett modernare sätt att skilja alkoholer och alkener med infraröd spektroskopi, där du använder ett instrument för att belysa infrarött ljus genom ett prov och bestämma vilka våglängder som absorberas.

Alkener har en absorption mellan centimeter inversion, mellan centimeter mellan inversion och mellan centimeter mellan inversion.